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ASIT biotech franchit des étapes décisives dans le développement clinique aux États-Unis de son produit candidat contre la rhinite aux pollens de graminées gp-ASIT+™
information fournie par Boursorama 14/11/2016 à 18:00

• Recommandations constructives de la FDA sur le dossier de gp-ASIT+™ pour la préparation d’un premier essai clinique
• Partenariat avec SynteractHCR, CRO nord-américaine spécialisée dans la gestion d’études cliniques en maladies respiratoires
• Deux experts reconnus mondialement dans le domaine des allergies, Dr. Linda Cox et Dr. Peter Creticos, rejoignent le Comité de leaders d’opinion pour le développement clinique aux États-Unis

Thierry Legon, administrateur délégué (CEO) d’ASIT biotech, commente : « En vue de la poursuite de nos échanges avec l’autorité de santé américaine, nous sommes ravis de pouvoir collaborer avec des experts de renommée mondiale tels que le Dr. Linda Cox et le Dr. Peter Creticos, et de pouvoir s’appuyer sur une CRO très solide comme SynteractHCR, pour préparer le lancement de nos activités cliniques. La prochaine grande étape consistera à répondre aux commentaires de la FDA de manière à lancer le premier essai clinique le plus rapidement possible. »

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